2024年7月16日，中国深圳——深圳市原力生命科学有限公司（以下简称“原力生命科学”）今日宣布，公司自主研发的新型CYP11A1抑制剂INV-9956已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展临床研究。
INV-9956是原力生命科学自主研发的具有全球权益的1类创新药。这是一款强效且高选择性的口服CYP11A1抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。临床前研究结果表明，INV-9956具有卓越的体内抗肿瘤疗效和“同类最佳”的潜力。原力生命科学计划在美国开展Ⅰ期临床试验，以评估其在患者中的安全性和有效性。
关于原力生命科学
原力生命科学由美国工程院院士孙勇奎博士创办，是一家专注于新一代肿瘤创新药研发、全球化权益布局的临床阶段生物科技公司。
