中国深圳，2022年9月28日
深圳市原力生命科学有限公司（以下简称“原力生命”）今天宣布，原力生命EP4拮抗剂INV-1120联合默沙东（Merck & Co., Inc.，Rahway，NJ.，USA）抗PD-1疗法Keytruda®（pembrolizumab，帕博利珠单抗）在1b期临床试验中实现首例晚期实体瘤患者给药。
原力生命首席医学官Johannes Nippgen博士表示：“我们对INV-1120与KEYTRUDA®首次联合试验中第一位接受治疗的患者感到非常兴奋。INV-1120是一种高度选择性和差异化的分子，可选择性地阻断EP4受体信号传导以抑制肿瘤的发生和进展，并且在先前的临床前实体瘤模型中与抗PD-1联用显示出非常有前景的活性。现在我们有机会进一步在INV-1120与KEYTRUDA ®联合治疗癌症患者中证实这一点。”
医学博士、加拿大皇家内科医学院院士、该项试验的首席研究员、临床研究组织START（South Texas Accelerated Research Therapeutics，德克萨斯州圣安东尼奥市）的联合主任Amita Patnaik博士表示：“晚期癌症患者仍在寻求可以改善治疗结果的新型联合治疗方法。我们也期待着与患者一起评估这种新型联合疗法。”
KEYTRUDA®为已注册商标，商标权利人为美国新泽西州肯尼沃斯市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme LLC。
关于INV-1120
INV-1120是一种强效、高选择性的口服EP4拮抗剂，旨在调控肿瘤微环境状态。
在临床前肿瘤模型中，EP4拮抗剂已被证实具有增加T细胞浸润和提高肿瘤中M1型巨噬细胞水平的作用，从而有助于增强抗肿瘤免疫反应。
关于原力生命
原力生命是一家专注于新一代肿瘤靶向与肿瘤免疫调节创新药研发的，全球化权益布局的临床阶段生物科技公司。
